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艾佰瑞交联胶原蛋白植入剂

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艾佰瑞是一款胶原蛋白产品（三类医疗器械），注册人 北京艾佰瑞生物技术有限公司。库里关联的注册证：中国 国械注准20263131506。中国首次批准于 2026-07-20（国械注准20263131506）。数据截至 2026-10-24。

  • 监管属性胶原蛋白 · 三类医疗器械
  • 注册人北京艾佰瑞生物技术有限公司
  • 辖区CN
  • 档案更新于2026-10-24 · v1

注册与基本资料公开可看；交叉发现与价格需要登录

注册与基本资料

艾佰瑞

产品
监管属性
三类医疗器械
品类
胶原蛋白
中国 · NMPA 医疗器械注册证
国械注准20263131506
证上名称
交联胶原蛋白植入剂
注册人
北京艾佰瑞生物技术有限公司
首次批准
2026-07-20
本证核发
2026-07-20
有效期至
2031-07-19
型号规格
PCCG-010：1mL/支，PCCG-005：0.5mL/支。
官网核对
2026-10-23

公开信息：注册证原文字段。

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同一属性在不同辖区说明书里的原文；没写的标「原文未报告」，不适用的标「不适用」

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注册时间线

  1. CN

    国械注准20263131506 首次批准

  2. CN

    国械注准20263131506 变更

    首次获批（受理号 CQZ2501473；2026年07月21日医疗器械批准证明文件送达信息）

  3. CN

    国械注准20263131506 变更

    延续或变更注册获批（受理号 CQD2602331；2026年08月04日医疗器械批准证明文件送达信息）

  4. CN

    国械注准20263131506 变更

    官网变更：载明生产地址由:北京市昌平区科技园区双营西路79号院33号楼2层、B1层;载明生产地址变更为:北京市昌平区双营西路79号院33号楼2层、B1层

  5. CN

    国械注准20263131506 有效期至

分开写首次批准、本证核发（延续或变更后会更新）、变更与有效期；首次批准为空表示未从官方来源取到。每张证只列最近 6 条变更，完整记录点编号看注册证原文。

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  • 国械注准20263131506：延续或变更注册获批（受理号 CQD2602331；2026年08月04日医疗器械批准证明文件送达信息）2026-07-28
  • 国械注准20263131506：官网变更：载明生产地址由:北京市昌平区科技园区双营西路79号院33号楼2层、B1层;载明生产地址变更为:北京市昌平区双营西路79号院33号楼2层、B1层2026-07-28
  • 国械注准20263131506：首次获批（受理号 CQZ2501473；2026年07月21日医疗器械批准证明文件送达信息）2026-07-20

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