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艾尔建Allergan含利多卡因注射用交联透明质酸钠凝胶

艾尔建Allergan是一款玻尿酸填充产品(三类医疗器械),注册人 艾尔建Allergan。库里关联的注册证:中国 国械注进20263130327。中国首次批准于 2026-08-31(国械注进20263130327)。数据截至 2026-10-28。

  • 监管属性玻尿酸填充 · 三类医疗器械
  • 注册人艾尔建Allergan
  • 辖区CN
  • 档案更新于2026-10-28 · v1

注册与基本资料公开可看;交叉发现与价格需要登录

注册与基本资料

艾尔建Allergan

产品
监管属性
三类医疗器械
品类
玻尿酸填充
中国 · NMPA 医疗器械注册证
国械注进20263130327
证上名称
含利多卡因注射用交联透明质酸钠凝胶Injectable Hyaluronate gel with Lidocaine
注册人
艾尔建Allergan
境内代理人
艾尔建医疗器械(上海)有限公司
首次批准
2026-08-31
本证核发
2026-08-31
有效期至
2031-08-30
型号规格
1mL/支,2支/盒
官网核对
2026-10-28

公开信息:注册证原文字段。

说明书对照(分辖区)

同一属性在不同辖区说明书里的原文;没写的标「原文未报告」,不适用的标「不适用」

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注册时间线

  1. CN

    国械注进20263130327 首次批准

  2. CN

    国械注进20263130327 变更

    首次获批(受理号 JQZ2500203;2026年09月01日医疗器械批准证明文件送达信息)

  3. CN

    国械注进20263130327 有效期至

分开写首次批准、本证核发(延续或变更后会更新)、变更与有效期;首次批准为空表示未从官方来源取到。每张证只列最近 6 条变更,完整记录点编号看注册证原文。

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  • 国械注进20263130327:首次获批(受理号 JQZ2500203;2026年09月01日医疗器械批准证明文件送达信息)2026-08-31

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