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半导体激光治疗仪浙械注准20222091176

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半导体激光治疗仪是一款能量类设备产品（二类医疗器械），注册人 宁波宜美日光精密制造有限公司。库里关联的注册证：中国 浙械注准20222091176。数据截至 2026-10-28。

  • 监管属性能量类设备 · 二类医疗器械
  • 注册人宁波宜美日光精密制造有限公司
  • 辖区CN
  • 档案更新于2026-10-28 · v1

注册与基本资料公开可看；交叉发现与价格需要登录

注册与基本资料

半导体激光治疗仪

产品
监管属性
二类医疗器械
品类
能量类设备
中国 · NMPA 医疗器械注册证
浙械注准20222091176
注册人
宁波宜美日光精密制造有限公司
首次批准
未从官方来源取到
本证核发
2022-11-10
有效期至
2027-11-09
型号规格
Prima 7、Prima 9、 Ultima 9、Ultima 12、LaserBand 41、LaserBand 82
官网核对
2026-10-28

公开信息：注册证原文字段。

说明书对照（分辖区）

同一属性在不同辖区说明书里的原文；没写的标「原文未报告」，不适用的标「不适用」

暂无数据

注册时间线

  1. CN

    浙械注准20222091176 本证核发

    本证核发日期，不是首次批准日期

  2. CN

    浙械注准20222091176 变更

    注册人住所由浙江省余姚市安山路175号1号楼二层变更为浙江省余姚市经济开发区西南凤仪路69号；生产地址由浙江省余姚市安山路175号1号楼二层变更为浙江省余姚市安山路175号1号楼二层；浙江省余姚市经济开发区西南凤仪路69号。申请人根据批准变更内容，自行修订说明书和标签***。

  3. CN

    浙械注准20222091176 变更

    1、结构及组成：由“产品由主机、电源适配器、底座（LaserBand41、LaserBand82无）组成。其中主机由外壳、光源、控制装置和齿梳组成。”变更为“产品由主机、充电底座、电源适配器组成。其中主机由外壳、光源、控制装置和齿梳组成。”。2、变更后的产品技术要求（详见附件）。…

  4. CN

    浙械注准20222091176 变更

    生产地址由浙江省余姚市安山路175号1号楼二层；浙江省余姚市经济开发区西南凤仪路69号变更为浙江省余姚市经济开发区西南凤仪路69号生产楼一层东侧、三层、四层。申请人根据批准变更内容，自行修订说明书和标签***

  5. CN

    浙械注准20222091176 有效期至

分开写首次批准、本证核发（延续或变更后会更新）、变更与有效期；首次批准为空表示未从官方来源取到。每张证只列最近 6 条变更，完整记录点编号看注册证原文。

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