产品档案由注册证、说明书原文与平台整理数据生成
贝泰妮注射用透明质酸钠溶液
贝泰妮是一款水光类产品（三类医疗器械），注册人 上海贝泰妮健康科技有限公司。库里关联的注册证：中国 国械注准20263131919。中国首次批准于 2026-09-10（国械注准20263131919）。数据截至 2026-10-24。
- 监管属性水光类 · 三类医疗器械
- 注册人上海贝泰妮健康科技有限公司
- 辖区CN
- 档案更新于2026-10-24 · v1
注册与基本资料公开可看；交叉发现与价格需要登录
注册与基本资料
说明书对照（分辖区）
同一属性在不同辖区说明书里的原文；没写的标「原文未报告」，不适用的标「不适用」
暂无数据
注册时间线
- CN
国械注准20263131919 首次批准
- CN
国械注准20263131919 变更
首次获批（受理号 CQZ2501610；2026年09月11日医疗器械批准证明文件送达信息）
- CN
国械注准20263131919 有效期至
分开写首次批准、本证核发（延续或变更后会更新）、变更与有效期；首次批准为空表示未从官方来源取到。每张证只列最近 6 条变更，完整记录点编号看注册证原文。
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最近变化
1- 国械注准20263131919：首次获批（受理号 CQZ2501610；2026年09月11日医疗器械批准证明文件送达信息）2026-09-10