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帝康胶原蛋白植入剂

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帝康是一款胶原蛋白产品（三类医疗器械），注册人 北京帝康医药投资管理有限公司。库里关联的注册证：中国 国械注准20263131980。中国首次批准于 2026-09-21（国械注准20263131980）。数据截至 2026-10-26。

  • 监管属性胶原蛋白 · 三类医疗器械
  • 注册人北京帝康医药投资管理有限公司
  • 辖区CN
  • 档案更新于2026-10-26 · v1

注册与基本资料公开可看；交叉发现与价格需要登录

注册与基本资料

帝康

产品
监管属性
三类医疗器械
品类
胶原蛋白
中国 · NMPA 医疗器械注册证
国械注准20263131980
证上名称
胶原蛋白植入剂
注册人
北京帝康医药投资管理有限公司
首次批准
2026-09-21
本证核发
2026-10-20
有效期至
2031-09-20
型号规格
BHDK-ZSNJ-0.5 0.5mL/支、BHDK-ZSNJ-1 1mL/支、BHDK-ZSNJ-2 2mL/支、BHDK-ZSNJ-3 3mL/支
官网核对
2026-10-24

公开信息：注册证原文字段。

说明书对照（分辖区）

同一属性在不同辖区说明书里的原文；没写的标「原文未报告」，不适用的标「不适用」

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注册时间线

  1. CN

    国械注准20263131980 首次批准

  2. CN

    国械注准20263131980 变更

    首次获批（受理号 CQZ2500677；2026年09月22日医疗器械批准证明文件送达信息）

  3. CN

    国械注准20263131980 本证核发

  4. CN

    国械注准20263131980 有效期至

分开写首次批准、本证核发（延续或变更后会更新）、变更与有效期；首次批准为空表示未从官方来源取到。每张证只列最近 6 条变更，完整记录点编号看注册证原文。

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  • 国械注准20263131980 本证核发2026-10-20
  • 国械注准20263131980：首次获批（受理号 CQZ2500677；2026年09月22日医疗器械批准证明文件送达信息）2026-09-21

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