产品档案由注册证、说明书原文与平台整理数据生成
弗缦Feiman
弗缦是一款胶原蛋白产品(三类医疗器械),注册人 斐缦(长春)医药生物科技有限责任公司。库里关联的注册证:中国 国械注准20163131609。数据截至 2026-10-24。
- 监管属性胶原蛋白 · 三类医疗器械
- 注册人斐缦(长春)医药生物科技有限责任公司
- 辖区CN
- 档案更新于2026-10-24 · v1
注册与基本资料公开可看;交叉发现与价格需要登录
注册与基本资料
说明书对照(分辖区)
同一属性在不同辖区说明书里的原文;没写的标「原文未报告」,不适用的标「不适用」
暂无数据
注册时间线
- CN
国械注准20163131609 本证核发
本证核发日期,不是首次批准日期
- CN
国械注准20163131609 变更
官网变更:注册人住所由长春净月高新技术产业开发区南环城路与和融路交汇证大立方大厦1号楼1609-76;变更为:长春市净月开发区新城大街6645号。
- CN
国械注准20163131609 变更
官网变更:生产地址由长春高新区光谷大街1050号;变更为:长春高新区光谷大街1050号;长春市净月开发区新城大街6645号(2~8℃冷库)。
- CN
国械注准20163131609 变更
官网变更:生产地址由长春高新区光谷大街1050号;长春市净月开发区新城大街6645号(2~8℃冷库);变更为:长春高新区光谷大街1050号,长春市净月开发区新城大街6645号。
- CN
国械注准20163131609 变更
延续或变更注册获批(受理号 CQX2501099;2026年05月08日医疗器械批准证明文件送达信息)
- CN
国械注准20163131609 变更
官网变更:一、 型号规格变更内容见附件。二、 结构及组成变更内容见附件。三、 产品技术要求变更内容见附件。
- CN
国械注准20163131609 变更
延续或变更注册获批(受理号 CQY2600640;2026年06月09日医疗器械批准证明文件送达信息)
- CN
国械注准20163131609 有效期至
分开写首次批准、本证核发(延续或变更后会更新)、变更与有效期;首次批准为空表示未从官方来源取到。每张证只列最近 6 条变更,完整记录点编号看注册证原文。
交叉发现 · 价格观测
最近变化
5- 国械注准20163131609:延续或变更注册获批(受理号 CQY2600640;2026年06月09日医疗器械批准证明文件送达信息)2026-06-03
- 国械注准20163131609:延续或变更注册获批(受理号 CQX2501099;2026年05月08日医疗器械批准证明文件送达信息)2026-04-30
- 国械注准20163131609:官网变更:一、 型号规格变更内容见附件。二、 结构及组成变更内容见附件。三、 产品技术要求变更内容见附件。2026-04-30
- 国械注准20163131609:官网变更:生产地址由长春高新区光谷大街1050号;长春市净月开发区新城大街6645号(2~8℃冷库);变更为:长春高新区光谷大街1050号,长春市净月开发区新城…2025-01-21
- 国械注准20163131609:官网变更:生产地址由长春高新区光谷大街1050号;变更为:长春高新区光谷大街1050号;长春市净月开发区新城大街6645号(2~8℃冷库)。2024-11-06