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氦氖激光复合LED治疗仪鄂械注准20212093313

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氦氖激光复合LED治疗仪是一款能量类设备产品（二类医疗器械），注册人 武汉三友创鑫科技有限公司。库里关联的注册证：中国 鄂械注准20212093313。数据截至 2026-10-28。

  • 监管属性能量类设备 · 二类医疗器械
  • 注册人武汉三友创鑫科技有限公司
  • 辖区CN
  • 档案更新于2026-10-28 · v1

注册与基本资料公开可看；交叉发现与价格需要登录

注册与基本资料

氦氖激光复合LED治疗仪

产品
监管属性
二类医疗器械
品类
能量类设备
中国 · NMPA 医疗器械注册证
鄂械注准20212093313
注册人
武汉三友创鑫科技有限公司
首次批准
未从官方来源取到
本证核发
2026-06-10
有效期至
2031-06-20
型号规格
SY-MHB、SY-MHC
官网核对
2026-10-28

公开信息：注册证原文字段。

说明书对照（分辖区）

同一属性在不同辖区说明书里的原文；没写的标「原文未报告」，不适用的标「不适用」

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注册时间线

  1. CN

    鄂械注准20212093313 变更

    -型号、规格由【SY-MHB SY-MHC SY-MHD】变更为【SY-MHB、SY-MHC】;附件由【产品技术要求】变更为【产品技术要求变更】;结构及组成由【产品由主机及照射用治疗头组成。主机包括：氦氖激光器、电源及控制系统；治疗头包括：氦氖激光光纤，LED 灯盘。软件发布版本…

  2. CN

    鄂械注准20212093313 本证核发

    本证核发日期，不是首次批准日期

  3. CN

    鄂械注准20212093313 有效期至

分开写首次批准、本证核发（延续或变更后会更新）、变更与有效期；首次批准为空表示未从官方来源取到。每张证只列最近 6 条变更，完整记录点编号看注册证原文。

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  • 鄂械注准20212093313 本证核发2026-06-10
  • 鄂械注准20212093313：-型号、规格由【SY-MHB SY-MHC SY-MHD】变更为【SY-MHB、SY-MHC】;附件由【产品技术要求】变更为【产品技术要求变更】;结构及组成由【…2026-04-29

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