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氦氖激光治疗仪苏械注准20162090831

氦氖激光治疗仪是一款能量类设备产品(二类医疗器械),注册人 江苏福瑞科技有限公司。库里关联的注册证:中国 苏械注准20162090831。数据截至 2026-10-28。

  • 监管属性能量类设备 · 二类医疗器械
  • 注册人江苏福瑞科技有限公司
  • 辖区CN
  • 档案更新于2026-10-28 · v1

注册与基本资料公开可看;交叉发现与价格需要登录

注册与基本资料

氦氖激光治疗仪

产品
监管属性
二类医疗器械
品类
能量类设备
中国 · NMPA 医疗器械注册证
苏械注准20162090831
注册人
江苏福瑞科技有限公司
首次批准
未从官方来源取到
本证核发
2026-07-13
有效期至
2031-07-12
型号规格
PL-300A、PL-300B
官网核对
2026-10-28

公开信息:注册证原文字段。

说明书对照(分辖区)

同一属性在不同辖区说明书里的原文;没写的标「原文未报告」,不适用的标「不适用」

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注册时间线

  1. CN

    苏械注准20162090831 变更

    生产地址变更由“江苏省南京市浦口区汤泉街道银泉路68号研发楼一层和二层”变更为“南京市浦口区汤泉街道银泉路68号三号楼”2022-07-12产品技术要求变更由“2.3输出末端的激光功率(分三档)a)单通道光纤输出末端功率为30mW,误差R1应不大于±20%。b)二分叉光纤输出末端…

  2. CN

    苏械注准20162090831 本证核发

    本证核发日期,不是首次批准日期

  3. CN

    苏械注准20162090831 有效期至

分开写首次批准、本证核发(延续或变更后会更新)、变更与有效期;首次批准为空表示未从官方来源取到。每张证只列最近 6 条变更,完整记录点编号看注册证原文。

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  • 苏械注准20162090831 本证核发2026-07-13
  • 苏械注准20162090831:生产地址变更由“江苏省南京市浦口区汤泉街道银泉路68号研发楼一层和二层”变更为“南京市浦口区汤泉街道银泉路68号三号楼”2022-07-12产品技术要求变更由“…2021-08-20

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