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氦氖激光治疗仪国械注准20173094271

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氦氖激光治疗仪是一款能量类设备产品（三类医疗器械），注册人 天津市雷意激光技术有限公司。库里关联的注册证：中国 国械注准20173094271。数据截至 2026-10-23。

  • 监管属性能量类设备 · 三类医疗器械
  • 注册人天津市雷意激光技术有限公司
  • 辖区CN
  • 档案更新于2026-10-23 · v1

注册与基本资料公开可看；交叉发现与价格需要登录

注册与基本资料

氦氖激光治疗仪

产品
监管属性
三类医疗器械
品类
能量类设备
中国 · NMPA 医疗器械注册证
国械注准20173094271
注册人
天津市雷意激光技术有限公司
首次批准
未从官方来源取到
本证核发
2022-01-10
有效期至
2027-08-13
型号规格
LH-40型、LH-80型、LH-80-2型、LH-160型、LH-160-2型、LH-160B-2型、LH-200型、LH-200-2型
官网核对
2026-10-23

公开信息：注册证原文字段。

说明书对照（分辖区）

同一属性在不同辖区说明书里的原文；没写的标「原文未报告」，不适用的标「不适用」

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注册时间线

  1. CN

    国械注准20173094271 本证核发

    本证核发日期，不是首次批准日期

  2. CN

    国械注准20173094271 有效期至

分开写首次批准、本证核发（延续或变更后会更新）、变更与有效期；首次批准为空表示未从官方来源取到。每张证只列最近 6 条变更，完整记录点编号看注册证原文。

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  • 国械注准20173094271 本证核发2022-01-10

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