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海薇注射用交联透明质酸钠凝胶

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海薇是一款玻尿酸填充产品（三类医疗器械），注册人 上海其胜生物制剂有限公司。库里关联的注册证：中国 国械注准20173130810、中国 国械注准20173460810。数据截至 2026-10-24。

  • 监管属性玻尿酸填充 · 三类医疗器械
  • 注册人上海其胜生物制剂有限公司
  • 辖区CN
  • 档案更新于2026-10-24 · v1

注册与基本资料公开可看；交叉发现与价格需要登录

注册与基本资料

海薇

产品
监管属性
三类医疗器械
品类
玻尿酸填充
中国 · NMPA 医疗器械注册证
国械注准20173130810
中国 · NMPA 医疗器械注册证
国械注准20173460810（已过期）
证上名称
注射用交联透明质酸钠凝胶
注册人
上海其胜生物制剂有限公司
首次批准
未从官方来源取到
本证核发
2022-02-08
有效期至
2027-05-21
型号规格
0.5mL、0.55mL、0.6mL、0.65mL、0.7mL、0.75mL、0.8mL、0.85mL、0.9mL、0.95mL、1.0mL、1.05mL、1.1mL、1.15mL、1.2mL、1.25mL、1.3mL、1.35mL、1.4mL、1.45mL、1.5m
官网核对
2026-10-23

公开信息：注册证原文字段。注册人与日期取自 国械注准20173130810；共关联 2 张证。

说明书对照（分辖区）

同一属性在不同辖区说明书里的原文；没写的标「原文未报告」，不适用的标「不适用」

暂无数据

注册时间线

  1. CN

    国械注准20173460810 本证核发

    本证核发日期，不是首次批准日期

  2. CN

    国械注准20173130810 本证核发

    本证核发日期，不是首次批准日期

  3. CN

    国械注准20173460810 有效期至

  4. CN

    国械注准20173130810 变更

    延续或变更注册获批（受理号 CQD2600487；2026年02月06日医疗器械批准证明文件送达信息）

  5. CN

    国械注准20173130810 变更

    延续或变更注册获批（受理号 CQD2600598；2026年02月12日医疗器械批准证明文件送达信息）

  6. CN

    国械注准20173130810 变更

    延续或变更注册获批（受理号 CQD2601627；2026年06月02日医疗器械批准证明文件送达信息）

  7. CN

    国械注准20173130810 变更

    延续或变更注册获批（受理号 CQX2502144；2026年07月15日医疗器械批准证明文件送达信息）

  8. CN

    国械注准20173130810 变更

    延续或变更注册获批（受理号 CQY2601316；2026年09月21日医疗器械批准证明文件送达信息）

  9. CN

    国械注准20173130810 有效期至

分开写首次批准、本证核发（延续或变更后会更新）、变更与有效期；首次批准为空表示未从官方来源取到。每张证只列最近 6 条变更，完整记录点编号看注册证原文。

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最近变化

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  • 国械注准20173130810：延续或变更注册获批（受理号 CQY2601316；2026年09月21日医疗器械批准证明文件送达信息）2026-09-20
  • 国械注准20173130810：延续或变更注册获批（受理号 CQX2502144；2026年07月15日医疗器械批准证明文件送达信息）2026-07-14
  • 国械注准20173130810：延续或变更注册获批（受理号 CQD2601627；2026年06月02日医疗器械批准证明文件送达信息）2026-05-31
  • 国械注准20173130810：延续或变更注册获批（受理号 CQD2600598；2026年02月12日医疗器械批准证明文件送达信息）2026-02-11
  • 国械注准20173130810：延续或变更注册获批（受理号 CQD2600487；2026年02月06日医疗器械批准证明文件送达信息）2026-02-04

资料

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