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海薇第三代Haiwei Gen3

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海薇第三代是一款玻尿酸填充产品（三类医疗器械），注册人 上海其胜生物制剂有限公司。库里关联的注册证：中国 国械注准20203130314。数据截至 2026-10-24。

  • 监管属性玻尿酸填充 · 三类医疗器械
  • 注册人上海其胜生物制剂有限公司
  • 辖区CN
  • 档案更新于2026-10-24 · v1

注册与基本资料公开可看；交叉发现与价格需要登录

注册与基本资料

海薇第三代

产品
监管属性
三类医疗器械
品类
玻尿酸填充
中国 · NMPA 医疗器械注册证
国械注准20203130314
证上名称
注射用交联透明质酸钠凝胶
注册人
上海其胜生物制剂有限公司
首次批准
未从官方来源取到
本证核发
2024-12-05
有效期至
2030-03-29
型号规格
型号：16 mg/mL；规格：0.3mL/支、0.5mL/支、0.55mL/支、0.6mL/支、0.65mL/支、0.7mL/支、0.75mL/支、0.8mL/支、0.85mL/支、0.9mL/支、0.95mL/支、1mL/支、1.05mL/支、1.1mL/支
官网核对
2026-10-23

公开信息：注册证原文字段。

说明书对照（分辖区）

同一属性在不同辖区说明书里的原文；没写的标「原文未报告」，不适用的标「不适用」

暂无数据

注册时间线

  1. CN

    国械注准20203130314 本证核发

    本证核发日期，不是首次批准日期

  2. CN

    国械注准20203130314 变更

    延续或变更注册获批（受理号 CQD2600497；2026年02月06日医疗器械批准证明文件送达信息）

  3. CN

    国械注准20203130314 变更

    延续或变更注册获批（受理号 CQD2600646；2026年02月25日医疗器械批准证明文件送达信息）

  4. CN

    国械注准20203130314 变更

    延续或变更注册获批（受理号 CQD2601622；2026年06月02日医疗器械批准证明文件送达信息）

  5. CN

    国械注准20203130314 有效期至

分开写首次批准、本证核发（延续或变更后会更新）、变更与有效期；首次批准为空表示未从官方来源取到。每张证只列最近 6 条变更，完整记录点编号看注册证原文。

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最近变化

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  • 国械注准20203130314：延续或变更注册获批（受理号 CQD2601622；2026年06月02日医疗器械批准证明文件送达信息）2026-05-29
  • 国械注准20203130314：延续或变更注册获批（受理号 CQD2600646；2026年02月25日医疗器械批准证明文件送达信息）2026-02-13
  • 国械注准20203130314：延续或变更注册获批（受理号 CQD2600497；2026年02月06日医疗器械批准证明文件送达信息）2026-02-04
  • 国械注准20203130314 本证核发2024-12-05

资料

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