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AliaxinAliaxin EV Essential Volume

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Aliaxin是一款玻尿酸填充产品（三类医疗器械），注册人 Rose Pharma SA。库里关联的注册证：欧盟 764018792ANCLHAER、欧盟 764018792IDCLHAEK、欧盟 B-07640187920604 等 8 张。数据截至 2026-11-09。

  • 监管属性玻尿酸填充 · 三类医疗器械
  • 注册人Rose Pharma SA
  • 辖区EU · UK · AU
  • 档案更新于2026-11-09 · v1

注册与基本资料公开可看；交叉发现与价格需要登录

注册与基本资料

Aliaxin

产品
监管属性
三类医疗器械
品类
玻尿酸填充
欧盟 · EUDAMED 器械登记
764018792ANCLHAER
欧盟 · EUDAMED 器械登记
764018792IDCLHAEK
欧盟 · EUDAMED 器械登记
B-07640187920604
欧盟 · EUDAMED 器械登记
B-07640187920611
欧盟 · EUDAMED 器械登记
B-07640187920628
欧盟 · EUDAMED 器械登记
B-07640187920635
欧盟 · EUDAMED 器械登记
B-07640187920642
欧盟 · EUDAMED 器械登记
B-07640187920659
其余注册证
另有 21 张，见注册时间线
证上名称
ALIAXIN/NUAVIS
注册人
Rose Pharma S.A.
首次批准
未从官方来源取到
官网核对
还没有与官网现页逐字段核对

公开信息：注册证原文字段。注册人与日期取自 764018792ANCLHAER；共关联 29 张证。

说明书对照（分辖区）

同一属性在不同辖区说明书里的原文；没写的标「原文未报告」，不适用的标「不适用」

暂无数据

注册时间线

  1. UK

    PARD-572243 登记

  2. AU

    484550 列入 ARTG

  3. AU

    484552 列入 ARTG

  4. AU

    485546 列入 ARTG

  5. AU

    486345 列入 ARTG

  6. AU

    486346 列入 ARTG

  7. AU

    486347 列入 ARTG

分开写首次批准、本证核发（延续或变更后会更新）、变更与有效期；首次批准为空表示未从官方来源取到。每张证只列最近 6 条变更，完整记录点编号看注册证原文。海外证的日期照原文的叫法：英国器械是登记日期（MHRA 不审批），澳大利亚是列入 ARTG 的日期，FDA 器械是决定日期。

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