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MONALISAMONALISA Filler (Lidocaine)

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MONALISA是一款玻尿酸填充产品（三类医疗器械），注册人 吉诺斯株式会社Genoss Co., Ltd.。库里关联的注册证：英国 PARD-2657665、英国 PARD-2657682、澳大利亚 481247。数据截至 2026-11-09。

  • 监管属性玻尿酸填充 · 三类医疗器械
  • 注册人吉诺斯株式会社Genoss Co., Ltd.
  • 辖区UK · AU
  • 档案更新于2026-11-09 · v1

注册与基本资料公开可看；交叉发现与价格需要登录

注册与基本资料

MONALISA

产品
监管属性
三类医疗器械
品类
玻尿酸填充
英国 · MHRA 器械登记（登记不是审批）
PARD-2657665
英国 · MHRA 器械登记（登记不是审批）
PARD-2657682
澳大利亚 · TGA ARTG 器械
481247
证上名称
MONALISA Filler
注册人
Genoss Co. Ltd.
英国责任人
Emergo Consulting (UK) Limited （UK Responsible Person）
登记日期
2022-02-01
型号规格
General Medical Device; Class III
官网核对
还没有与官网现页逐字段核对

公开信息：注册证原文字段。注册人与日期取自 PARD-2657665；共关联 3 张证。

说明书对照（分辖区）

同一属性在不同辖区说明书里的原文；没写的标「原文未报告」，不适用的标「不适用」

暂无数据

注册时间线

  1. UK

    PARD-2657665 登记

  2. UK

    PARD-2657682 登记

  3. AU

    481247 列入 ARTG

分开写首次批准、本证核发（延续或变更后会更新）、变更与有效期；首次批准为空表示未从官方来源取到。每张证只列最近 6 条变更，完整记录点编号看注册证原文。海外证的日期照原文的叫法：英国器械是登记日期（MHRA 不审批），澳大利亚是列入 ARTG 的日期，FDA 器械是决定日期。

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最近变化

2
  • PARD-2657665 登记2022-02-01
  • PARD-2657682 登记2022-02-01

资料

3