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Neauvia Intense FluxPARD-3798587

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Neauvia Intense Flux是一款玻尿酸填充产品（三类医疗器械），注册人 MATEX LAB SpA。库里关联的注册证：英国 PARD-3798587、澳大利亚 458868、澳大利亚 459495。数据截至 2026-11-09。

  • 监管属性玻尿酸填充 · 三类医疗器械
  • 注册人MATEX LAB SpA
  • 辖区UK · AU
  • 档案更新于2026-11-09 · v1

注册与基本资料公开可看；交叉发现与价格需要登录

注册与基本资料

Neauvia Intense Flux

产品
监管属性
三类医疗器械
品类
玻尿酸填充
英国 · MHRA 器械登记（登记不是审批）
PARD-3798587
澳大利亚 · TGA ARTG 器械
458868
澳大利亚 · TGA ARTG 器械
459495
证上名称
NEAUVIA INTENSE FLUX
注册人
MATEX LAB SPA
英国责任人
Qserve Group UK, Ltd. （UK Responsible Person）
登记日期
2023-03-09
型号规格
General Medical Device; Class III
官网核对
还没有与官网现页逐字段核对

公开信息：注册证原文字段。注册人与日期取自 PARD-3798587；共关联 3 张证。

说明书对照（分辖区）

同一属性在不同辖区说明书里的原文；没写的标「原文未报告」，不适用的标「不适用」

暂无数据

注册时间线

  1. UK

    PARD-3798587 登记

  2. AU

    458868 列入 ARTG

  3. AU

    459495 列入 ARTG

分开写首次批准、本证核发（延续或变更后会更新）、变更与有效期；首次批准为空表示未从官方来源取到。每张证只列最近 6 条变更，完整记录点编号看注册证原文。海外证的日期照原文的叫法：英国器械是登记日期（MHRA 不审批），澳大利亚是列入 ARTG 的日期，FDA 器械是决定日期。

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  • PARD-3798587 登记2023-03-09

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