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产品档案由注册证、说明书原文与平台整理数据生成

NucleofillNucleofill Medium

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Nucleofill是一款其他产品（三类医疗器械），注册人 PROMOITALIA GROUP SPA。库里关联的注册证：欧盟 B-40267G4、欧盟 B-40271FT、欧盟 B-40273FX 等 8 张。数据截至 2026-11-09。

  • 监管属性其他 · 三类医疗器械
  • 注册人PROMOITALIA GROUP SPA
  • 辖区EU · UK
  • 档案更新于2026-11-09 · v1

注册与基本资料公开可看；交叉发现与价格需要登录

注册与基本资料

Nucleofill

产品
监管属性
三类医疗器械
品类
其他
欧盟 · EUDAMED 器械登记
B-40267G4
欧盟 · EUDAMED 器械登记
B-40271FT
欧盟 · EUDAMED 器械登记
B-40273FX
欧盟 · EUDAMED 器械登记
B-40275G3
欧盟 · EUDAMED 器械登记
B-40276G5
欧盟 · EUDAMED 器械登记
B-40277G7
欧盟 · EUDAMED 器械登记
B-40278G9
欧盟 · EUDAMED 器械登记
B-40279GB
其余注册证
另有 9 张，见注册时间线
证上名称
Nucleofill Soft
注册人
PROMOITALIA GROUP SPA
首次批准
未从官方来源取到
官网核对
还没有与官网现页逐字段核对

公开信息：注册证原文字段。注册人与日期取自 B-40267G4；共关联 17 张证。这个产品实体还在待人工确认。

说明书对照（分辖区）

同一属性在不同辖区说明书里的原文；没写的标「原文未报告」，不适用的标「不适用」

暂无数据

注册时间线

  1. UK

    PARD-5178523 登记

  2. UK

    PARD-5178526 登记

分开写首次批准、本证核发（延续或变更后会更新）、变更与有效期；首次批准为空表示未从官方来源取到。每张证只列最近 6 条变更，完整记录点编号看注册证原文。海外证的日期照原文的叫法：英国器械是登记日期（MHRA 不审批），澳大利亚是列入 ARTG 的日期，FDA 器械是决定日期。

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最近变化

2
  • PARD-5178523 登记2025-04-01
  • PARD-5178526 登记2025-04-01

资料

10