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菁华Stylage S

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菁华是一款玻尿酸填充产品（三类医疗器械），注册人 维瓦希Laboratoires VIVACY。库里关联的注册证：英国 PARD-757844、英国 PARD-757850、英国 PARD-757858 等 5 张。数据截至 2026-11-09。

  • 监管属性玻尿酸填充 · 三类医疗器械
  • 注册人维瓦希Laboratoires VIVACY
  • 辖区UK · AU
  • 档案更新于2026-11-09 · v1

注册与基本资料公开可看；交叉发现与价格需要登录

注册与基本资料

菁华

产品
监管属性
三类医疗器械
品类
玻尿酸填充
英国 · MHRA 器械登记（登记不是审批）
PARD-757844
英国 · MHRA 器械登记（登记不是审批）
PARD-757850
英国 · MHRA 器械登记（登记不是审批）
PARD-757858
澳大利亚 · TGA ARTG 器械
292899
澳大利亚 · TGA ARTG 器械
292901
证上名称
STYLAGE® S Mepivacaine
注册人
Laboratoires VIVACY
英国责任人
VIVACY LABORATOIRES LTD（UK Responsible Person）
登记日期
2021-04-21
型号规格
General Medical Device; Class III
官网核对
还没有与官网现页逐字段核对

公开信息：注册证原文字段。注册人与日期取自 PARD-757844；共关联 5 张证。

说明书对照（分辖区）

同一属性在不同辖区说明书里的原文；没写的标「原文未报告」，不适用的标「不适用」

暂无数据

注册时间线

  1. AU

    292899 列入 ARTG

  2. AU

    292901 列入 ARTG

  3. UK

    PARD-757844 登记

  4. UK

    PARD-757850 登记

  5. UK

    PARD-757858 登记

分开写首次批准、本证核发（延续或变更后会更新）、变更与有效期；首次批准为空表示未从官方来源取到。每张证只列最近 6 条变更，完整记录点编号看注册证原文。海外证的日期照原文的叫法：英国器械是登记日期（MHRA 不审批），澳大利亚是列入 ARTG 的日期，FDA 器械是决定日期。

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最近变化

3
  • PARD-757844 登记2021-04-21
  • PARD-757850 登记2021-04-21
  • PARD-757858 登记2021-04-21

资料

5