Medcxy

产品档案由注册证、说明书原文与平台整理数据生成

时光菲Teosyal

就这个产品提问

时光菲是一款玻尿酸填充产品（三类医疗器械），注册人 Teoxane SA。库里关联的注册证：英国 PARD-5636288、英国 PARD-4721951、英国 PARD-4721993 等 5 张。数据截至 2026-11-09。

  • 监管属性玻尿酸填充 · 三类医疗器械
  • 注册人Teoxane SA
  • 辖区UK · AU
  • 档案更新于2026-11-09 · v1

注册与基本资料公开可看；交叉发现与价格需要登录

注册与基本资料

时光菲

产品
监管属性
三类医疗器械
品类
玻尿酸填充
英国 · MHRA 器械登记（登记不是审批）
PARD-5636288
英国 · MHRA 器械登记（登记不是审批）
PARD-4721951
英国 · MHRA 器械登记（登记不是审批）
PARD-4721993
英国 · MHRA 器械登记（登记不是审批）
PARD-1882206
澳大利亚 · TGA ARTG 器械
236135
证上名称
TEOSYAL® PureSense GLOBAL ACTION
注册人
Teoxane S.A.
英国责任人
Emergo Consulting (UK) Limited （UK Responsible Person）
登记日期
2025-11-20
型号规格
General Medical Device; Class III
官网核对
还没有与官网现页逐字段核对

公开信息：注册证原文字段。注册人与日期取自 PARD-5636288；共关联 5 张证。

说明书对照（分辖区）

同一属性在不同辖区说明书里的原文；没写的标「原文未报告」，不适用的标「不适用」

暂无数据

注册时间线

  1. AU

    236135 列入 ARTG

  2. UK

    PARD-4721951 登记

  3. UK

    PARD-4721993 登记

  4. UK

    PARD-5636288 登记

分开写首次批准、本证核发（延续或变更后会更新）、变更与有效期；首次批准为空表示未从官方来源取到。每张证只列最近 6 条变更，完整记录点编号看注册证原文。海外证的日期照原文的叫法：英国器械是登记日期（MHRA 不审批），澳大利亚是列入 ARTG 的日期，FDA 器械是决定日期。

交叉发现 · 价格观测

登录后查看交叉发现与价格

交叉发现与价格不进可被收录的页面。

登录查看

最近变化

3
  • PARD-5636288 登记2025-11-20
  • PARD-4721951 登记2024-07-13
  • PARD-4721993 登记2024-07-13

资料

5