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景嘉注射用透明质酸钠溶液

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景嘉是一款水光类产品（三类医疗器械），注册人 浙江景嘉医疗科技有限公司。库里关联的注册证：中国 国械注准20263131236。中国首次批准于 2026-06-16（国械注准20263131236）。数据截至 2026-11-02。

  • 监管属性水光类 · 三类医疗器械
  • 注册人浙江景嘉医疗科技有限公司
  • 辖区CN
  • 档案更新于2026-11-02 · v1

注册与基本资料公开可看；交叉发现与价格需要登录

注册与基本资料

景嘉

产品
监管属性
三类医疗器械
品类
水光类
中国 · NMPA 医疗器械注册证
国械注准20263131236
证上名称
注射用透明质酸钠溶液
注册人
浙江景嘉医疗科技有限公司
首次批准
2026-06-16
本证核发
2026-06-16
有效期至
2031-06-15
型号规格
型号:15mg/mL规格：2.0mL、2.5mL、3.0mL、5.0mL。
官网核对
2026-10-23

公开信息：注册证原文字段。

说明书对照（分辖区）

同一属性在不同辖区说明书里的原文；没写的标「原文未报告」，不适用的标「不适用」

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注册时间线

  1. CN

    国械注准20263131236 首次批准

  2. CN

    国械注准20263131236 变更

    首次获批（受理号 CQZ2500187；2026年06月17日医疗器械批准证明文件送达信息）

  3. CN

    国械注准20263131236 变更

    延续或变更注册获批（受理号 CQD2602010；2026年07月02日医疗器械批准证明文件送达信息）

  4. CN

    国械注准20263131236 变更

    官网变更：载明生产地址由:浙江省杭州市西湖区三墩镇振中路206 号3 幢三层、二层201 室、一层105 室，2 幢3 楼301 室至318 室。;载明生产地址变更为:浙江省杭州市钱塘区临江街道经五路1288-86号三幢1-2层，五幢3-4层，六幢1层。

  5. CN

    国械注准20263131236 有效期至

分开写首次批准、本证核发（延续或变更后会更新）、变更与有效期；首次批准为空表示未从官方来源取到。每张证只列最近 6 条变更，完整记录点编号看注册证原文。

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  • 国械注准20263131236：延续或变更注册获批（受理号 CQD2602010；2026年07月02日医疗器械批准证明文件送达信息）2026-06-30
  • 国械注准20263131236：官网变更：载明生产地址由:浙江省杭州市西湖区三墩镇振中路206 号3 幢三层、二层201 室、一层105 室，2 幢3 楼301 室至318 室。;载明生产地址…2026-06-30
  • 国械注准20263131236：首次获批（受理号 CQZ2500187；2026年06月17日医疗器械批准证明文件送达信息）2026-06-16

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