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凯诺瑞和注射用交联透明质酸钠凝胶

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凯诺瑞和是一款玻尿酸填充产品（三类医疗器械），注册人 北京凯诺瑞和医疗器械有限公司。库里关联的注册证：中国 国械注准20223130516。数据截至 2026-10-24。

  • 监管属性玻尿酸填充 · 三类医疗器械
  • 注册人北京凯诺瑞和医疗器械有限公司
  • 辖区CN
  • 档案更新于2026-10-24 · v1

注册与基本资料公开可看；交叉发现与价格需要登录

注册与基本资料

凯诺瑞和

产品
监管属性
三类医疗器械
品类
玻尿酸填充
中国 · NMPA 医疗器械注册证
国械注准20223130516
证上名称
注射用交联透明质酸钠凝胶
注册人
北京凯诺瑞和医疗器械有限公司
首次批准
未从官方来源取到
本证核发
2022-04-20
有效期至
2027-04-19
型号规格
见附页
官网核对
2026-10-23

公开信息：注册证原文字段。

说明书对照（分辖区）

同一属性在不同辖区说明书里的原文；没写的标「原文未报告」，不适用的标「不适用」

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注册时间线

  1. CN

    国械注准20223130516 本证核发

    本证核发日期，不是首次批准日期

  2. CN

    国械注准20223130516 变更

    延续或变更注册获批（受理号 CQX2501573；2026年08月21日医疗器械批准证明文件送达信息）

  3. CN

    国械注准20223130516 有效期至

分开写首次批准、本证核发（延续或变更后会更新）、变更与有效期；首次批准为空表示未从官方来源取到。每张证只列最近 6 条变更，完整记录点编号看注册证原文。

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  • 国械注准20223130516：延续或变更注册获批（受理号 CQX2501573；2026年08月21日医疗器械批准证明文件送达信息）2026-08-17
  • 国械注准20223130516 本证核发2022-04-20

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