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乐普聚乳酸面部填充剂

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乐普是一款聚左旋乳酸（PLLA）产品（三类医疗器械），注册人 乐普（北京）医疗器械股份有限公司。库里关联的注册证：中国 国械注准20253131101。数据截至 2026-10-24。

  • 监管属性聚左旋乳酸（PLLA） · 三类医疗器械
  • 注册人乐普（北京）医疗器械股份有限公司
  • 辖区CN
  • 档案更新于2026-10-24 · v1

注册与基本资料公开可看；交叉发现与价格需要登录

注册与基本资料

乐普

产品
监管属性
三类医疗器械
品类
聚左旋乳酸（PLLA）
中国 · NMPA 医疗器械注册证
国械注准20253131101
证上名称
聚乳酸面部填充剂
注册人
乐普（北京）医疗器械股份有限公司
首次批准
未从官方来源取到
本证核发
2025-05-30
有效期至
2030-05-29
型号规格
LPPLF-055、LPPLF-085、LPPLF-110、LPPLF-185、LPPLF-220、LPPLF-260、LPPLF-300、LPPLF-350、LPPLF-370、LPPLF-400、LPPLF-450
官网核对
2026-10-23

公开信息：注册证原文字段。

说明书对照（分辖区）

同一属性在不同辖区说明书里的原文；没写的标「原文未报告」，不适用的标「不适用」

暂无数据

注册时间线

  1. CN

    国械注准20253131101 本证核发

    本证核发日期，不是首次批准日期

  2. CN

    国械注准20253131101 变更

    延续或变更注册获批（受理号 CQX2502313；2026年06月08日医疗器械批准证明文件送达信息）

  3. CN

    国械注准20253131101 变更

    官网变更：一、型号规格由“LPPLF-110、LPPLF-220、LPPLF-370”变更为“LPPLF-055、LPPLF-085、LPPLF-110、LPPLF-185、LPPLF-220、LPPLF-260、LPPLF-300、LPPLF-350、LPPLF-370、LPP…

  4. CN

    国械注准20253131101 变更

    一、型号规格由“LPPLF-110、LPPLF-220、LPPLF-370”变更为“LPPLF-055、LPPLF-085、LPPLF-110、LPPLF-185、LPPLF-220、LPPLF-260、LPPLF-300、LPPLF-350、LPPLF-370、LPPLF-40…

  5. CN

    国械注准20253131101 有效期至

分开写首次批准、本证核发（延续或变更后会更新）、变更与有效期；首次批准为空表示未从官方来源取到。每张证只列最近 6 条变更，完整记录点编号看注册证原文。

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  • 国械注准20253131101：一、型号规格由“LPPLF-110、LPPLF-220、LPPLF-370”变更为“LPPLF-055、LPPLF-085、LPPLF-110、LPPLF-18…2026-06-04
  • 国械注准20253131101 本证核发2025-05-30

资料

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