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强脉冲光治疗仪桂械注准20222090178
强脉冲光治疗仪是一款能量类设备产品（二类医疗器械），注册人 利孚（玉林）医疗科技有限公司。库里关联的注册证：中国 桂械注准20222090178。数据截至 2026-10-28。
- 监管属性能量类设备 · 二类医疗器械
- 注册人利孚（玉林）医疗科技有限公司
- 辖区CN
- 档案更新于2026-10-28 · v1
注册与基本资料公开可看；交叉发现与价格需要登录
注册与基本资料
说明书对照（分辖区）
同一属性在不同辖区说明书里的原文；没写的标「原文未报告」，不适用的标「不适用」
暂无数据
注册时间线
- CN
桂械注准20222090178 变更
生产地址由“深圳市龙岗区宝龙街道清风大道39号精密达数码产业园C-401,C-402,C-403（受托生产地址）”变更为“；深圳市龙岗区宝龙街道清风大道39号精密达数码产业园C-401,C-402,C-403（委托生产）”。
- CN
桂械注准20222090178 本证核发
本证核发日期，不是首次批准日期
- CN
桂械注准20222090178 变更
1、型号规格由“LH-LIPLB” 变更为“LH-LIPLB、LH-LIPLC”；2、结构及组成“光源、控制装置、闪光窗口、闪光发射按钮、显示屏和电源适配器组成”变更为“LH-LIPLB:由光源、控制装置、闪光窗口、闪光发射按钮、显示屏和电源适配器组成；LH-LIPLC:由光源、…
- CN
桂械注准20222090178 有效期至
分开写首次批准、本证核发（延续或变更后会更新）、变更与有效期；首次批准为空表示未从官方来源取到。每张证只列最近 6 条变更，完整记录点编号看注册证原文。
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最近变化
3- 桂械注准20222090178 本证核发2025-02-06
- 桂械注准20222090178：1、型号规格由“LH-LIPLB” 变更为“LH-LIPLB、LH-LIPLC”；2、结构及组成“光源、控制装置、闪光窗口、闪光发射按钮、显示屏和电源适配器组成…2025-02-06
- 桂械注准20222090178：生产地址由“深圳市龙岗区宝龙街道清风大道39号精密达数码产业园C-401,C-402,C-403（受托生产地址）”变更为“；深圳市龙岗区宝龙街道清风大道39号精…2024-07-05