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强脉冲光治疗仪桂械注准20222090412

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强脉冲光治疗仪是一款能量类设备产品（二类医疗器械），注册人 沃可鑫（玉林）医疗科技有限公司。库里关联的注册证：中国 桂械注准20222090412。数据截至 2026-10-28。

  • 监管属性能量类设备 · 二类医疗器械
  • 注册人沃可鑫（玉林）医疗科技有限公司
  • 辖区CN
  • 档案更新于2026-10-28 · v1

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注册与基本资料

强脉冲光治疗仪

产品
监管属性
二类医疗器械
品类
能量类设备
中国 · NMPA 医疗器械注册证
桂械注准20222090412
注册人
沃可鑫（玉林）医疗科技有限公司
首次批准
未从官方来源取到
本证核发
2023-07-25
有效期至
2027-11-15
型号规格
TM-X 、ACT-5901A1、ACT-5805A1、ACT-5806A1、ACT-5902、Z1Pro、ACT-5804A1、ACT-5803A1
官网核对
还没有与官网现页逐字段核对

公开信息：注册证原文字段。

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同一属性在不同辖区说明书里的原文；没写的标「原文未报告」，不适用的标「不适用」

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注册时间线

  1. CN

    桂械注准20222090412 本证核发

    本证核发日期，不是首次批准日期

  2. CN

    桂械注准20222090412 有效期至

分开写首次批准、本证核发（延续或变更后会更新）、变更与有效期；首次批准为空表示未从官方来源取到。每张证只列最近 6 条变更，完整记录点编号看注册证原文。

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  • 桂械注准20222090412 本证核发2023-07-25

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