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强脉冲光治疗仪桂械注准20232090036

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强脉冲光治疗仪是一款能量类设备产品（二类医疗器械），注册人 克芙莱医疗器械（广西）有限公司。库里关联的注册证：中国 桂械注准20232090036。数据截至 2026-10-28。

  • 监管属性能量类设备 · 二类医疗器械
  • 注册人克芙莱医疗器械（广西）有限公司
  • 辖区CN
  • 档案更新于2026-10-28 · v1

注册与基本资料公开可看；交叉发现与价格需要登录

注册与基本资料

强脉冲光治疗仪

产品
监管属性
二类医疗器械
品类
能量类设备
中国 · NMPA 医疗器械注册证
桂械注准20232090036
注册人
克芙莱医疗器械（广西）有限公司
首次批准
未从官方来源取到
本证核发
2024-06-21
有效期至
2028-03-01
型号规格
KFL800，KFL805，KFL805W, KFL806, KFL806W, KFL806P, KFL807, KFL807P, KFL808, KFL809, KFL809P, KFL810, KFL810G, KFL813S, KFL813G, KFL815, KFL815G, KFL815S。
官网核对
还没有与官网现页逐字段核对

公开信息：注册证原文字段。

说明书对照（分辖区）

同一属性在不同辖区说明书里的原文；没写的标「原文未报告」，不适用的标「不适用」

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注册时间线

  1. CN

    桂械注准20232090036 本证核发

    本证核发日期，不是首次批准日期

  2. CN

    桂械注准20232090036 变更

    生产地址由“广西壮族自治区桂林市资源县中峰工业园区创业创新大楼三楼、五楼（受托生产地址）”变更为“广西壮族自治区桂林市资源县中峰镇中峰工业园区粤桂协作生物医药科技产业园1号楼4楼（委托生产）”。

  3. CN

    桂械注准20232090036 有效期至

分开写首次批准、本证核发（延续或变更后会更新）、变更与有效期；首次批准为空表示未从官方来源取到。每张证只列最近 6 条变更，完整记录点编号看注册证原文。

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