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强脉冲光治疗仪桂械注准20232090052

强脉冲光治疗仪是一款能量类设备产品(二类医疗器械),注册人 千誉(玉林)医疗科技有限公司。库里关联的注册证:中国 桂械注准20232090052。数据截至 2026-10-28。

  • 监管属性能量类设备 · 二类医疗器械
  • 注册人千誉(玉林)医疗科技有限公司
  • 辖区CN
  • 档案更新于2026-10-28 · v1

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注册与基本资料

强脉冲光治疗仪

产品
监管属性
二类医疗器械
品类
能量类设备
中国 · NMPA 医疗器械注册证
桂械注准20232090052
注册人
千誉(玉林)医疗科技有限公司
首次批准
未从官方来源取到
本证核发
2026-07-30
有效期至
2028-03-13
型号规格
JVK-610,JVK-610A,JVK-610B,JVK-610C,JVK-610D,JVK-610E,JVK-610F,JVK-610G,JVK-610H
官网核对
2026-10-28

公开信息:注册证原文字段。

说明书对照(分辖区)

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注册时间线

  1. CN

    桂械注准20232090052 变更

    生产地址由“深圳市宝安区福海街道和平社区福园一路42号厂房2栋301(受托生产地址)”变更为“广东省深圳市宝安区福海街道展城社区福园一路和泰工业区厂房1栋203、303”(委托生产)。

  2. CN

    桂械注准20232090052 变更

    生产地址由“广东省深圳市宝安区福海街道展城社区福园一路和泰工业区厂房1栋203、303”变更为“广东省深圳市宝安区福海街道展城社区福园一路和泰工业区厂房1栋203、303(委托生产)”。

  3. CN

    桂械注准20232090052 本证核发

    本证核发日期,不是首次批准日期

  4. CN

    桂械注准20232090052 有效期至

分开写首次批准、本证核发(延续或变更后会更新)、变更与有效期;首次批准为空表示未从官方来源取到。每张证只列最近 6 条变更,完整记录点编号看注册证原文。

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  • 桂械注准20232090052:生产地址由“广东省深圳市宝安区福海街道展城社区福园一路和泰工业区厂房1栋203、303”变更为“广东省深圳市宝安区福海街道展城社区福园一路和泰工业区厂房1栋20…2024-08-19
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