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强脉冲光治疗仪粤械注准20232090411

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强脉冲光治疗仪是一款能量类设备产品（二类医疗器械），注册人 深圳由莱智能电子有限公司。库里关联的注册证：中国 粤械注准20232090411。数据截至 2026-10-28。

  • 监管属性能量类设备 · 二类医疗器械
  • 注册人深圳由莱智能电子有限公司
  • 辖区CN
  • 档案更新于2026-10-28 · v1

注册与基本资料公开可看；交叉发现与价格需要登录

注册与基本资料

强脉冲光治疗仪

产品
监管属性
二类医疗器械
品类
能量类设备
中国 · NMPA 医疗器械注册证
粤械注准20232090411
注册人
深圳由莱智能电子有限公司
首次批准
未从官方来源取到
本证核发
2023-03-16
有效期至
2028-03-15
型号规格
UI04A、UI04B、UI04C、UI04 DG、UI04 BU、UI04 PL、UI04 LG、UI04 MG、UI04 PN、UI04 GY、UI04 CB、UI04 BN、UI04 SG、UI06 PN、UI06 PL、UI06 JL、UI06 BR、UI06 DB、UI06 PR、UI06 OG、UI06 R…
官网核对
2026-10-28

公开信息：注册证原文字段。

说明书对照（分辖区）

同一属性在不同辖区说明书里的原文；没写的标「原文未报告」，不适用的标「不适用」

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注册时间线

  1. CN

    粤械注准20232090411 本证核发

    本证核发日期，不是首次批准日期

  2. CN

    粤械注准20232090411 有效期至

分开写首次批准、本证核发（延续或变更后会更新）、变更与有效期；首次批准为空表示未从官方来源取到。每张证只列最近 6 条变更，完整记录点编号看注册证原文。

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  • 粤械注准20232090411 本证核发2023-03-16

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