产品档案由注册证、说明书原文与平台整理数据生成

强脉冲光治疗仪苏械注准20242091268

强脉冲光治疗仪是一款能量类设备产品(二类医疗器械),注册人 南京佰福激光技术有限公司。库里关联的注册证:中国 苏械注准20242091268。数据截至 2026-10-28。

  • 监管属性能量类设备 · 二类医疗器械
  • 注册人南京佰福激光技术有限公司
  • 辖区CN
  • 档案更新于2026-10-28 · v1

注册与基本资料公开可看;交叉发现与价格需要登录

注册与基本资料

强脉冲光治疗仪

产品
监管属性
二类医疗器械
品类
能量类设备
中国 · NMPA 医疗器械注册证
苏械注准20242091268
注册人
南京佰福激光技术有限公司
首次批准
未从官方来源取到
本证核发
2026-07-02
有效期至
2029-06-12
型号规格
LK-PT、BV-PT、BF-PT、BM-PT
官网核对
2026-10-28

公开信息:注册证原文字段。

说明书对照(分辖区)

同一属性在不同辖区说明书里的原文;没写的标「原文未报告」,不适用的标「不适用」

暂无数据

注册时间线

  1. CN

    苏械注准20242091268 变更

    型号、规格变更由“LK-PT”变更为“LK-PT、BV-PT”产品技术要求变更由“技术要求变更情况对比表原条款及内容”变更为“技术要求变更情况对比表修改后条款及内容”

  2. CN

    苏械注准20242091268 本证核发

    本证核发日期,不是首次批准日期

  3. CN

    苏械注准20242091268 有效期至

分开写首次批准、本证核发(延续或变更后会更新)、变更与有效期;首次批准为空表示未从官方来源取到。每张证只列最近 6 条变更,完整记录点编号看注册证原文。

交叉发现 · 价格观测

登录后查看交叉发现与价格

交叉发现与价格不进可被收录的页面。

登录查看

最近变化

2
  • 苏械注准20242091268 本证核发2026-07-02
  • 苏械注准20242091268:型号、规格变更由“LK-PT”变更为“LK-PT、BV-PT”产品技术要求变更由“技术要求变更情况对比表原条款及内容”变更为“技术要求变更情况对比表修改后条款及…2025-03-07

资料

1