Medcxy

产品档案由注册证、说明书原文与平台整理数据生成

强脉冲光治疗仪粤械注准20252090895

就这个产品提问

强脉冲光治疗仪是一款能量类设备产品（二类医疗器械），注册人 侨城里（广东）医疗器械有限公司。库里关联的注册证：中国 粤械注准20252090895。数据截至 2026-10-28。

  • 监管属性能量类设备 · 二类医疗器械
  • 注册人侨城里（广东）医疗器械有限公司
  • 辖区CN
  • 档案更新于2026-10-28 · v1

注册与基本资料公开可看；交叉发现与价格需要登录

注册与基本资料

强脉冲光治疗仪

产品
监管属性
二类医疗器械
品类
能量类设备
中国 · NMPA 医疗器械注册证
粤械注准20252090895
注册人
侨城里（广东）医疗器械有限公司
首次批准
未从官方来源取到
本证核发
2025-06-23
有效期至
2030-06-22
型号规格
TCFDA01、TCFDA02、TCFDA12、TCFDA09、TCFDA10、TCFDA11、TCFDA10S、TCFDA06S、TCFDA08S、TCFDA09S
官网核对
2026-10-28

公开信息：注册证原文字段。

说明书对照（分辖区）

同一属性在不同辖区说明书里的原文；没写的标「原文未报告」，不适用的标「不适用」

暂无数据

注册时间线

  1. CN

    粤械注准20252090895 本证核发

    本证核发日期，不是首次批准日期

  2. CN

    粤械注准20252090895 变更

    : 1、注册人名称由“侨城里（东莞）医疗器械有限公司”变更为“侨城里（广东）医疗器械有限公司”。 2、注册人住所由“广东省东莞市塘厦镇莲湖宝源路6号5号楼302房”变更为“广东省惠州市惠城区水口街道青荔四路30号A1栋7楼705”。 3、生产地址由“广东省东莞市塘厦镇莲湖宝源路6…

  3. CN

    粤械注准20252090895 有效期至

分开写首次批准、本证核发（延续或变更后会更新）、变更与有效期；首次批准为空表示未从官方来源取到。每张证只列最近 6 条变更，完整记录点编号看注册证原文。

交叉发现 · 价格观测

登录后查看交叉发现与价格

交叉发现与价格不进可被收录的页面。

登录查看

最近变化

2
  • 粤械注准20252090895：: 1、注册人名称由“侨城里（东莞）医疗器械有限公司”变更为“侨城里（广东）医疗器械有限公司”。 2、注册人住所由“广东省东莞市塘厦镇莲湖宝源路6号5号楼302…2025-12-02
  • 粤械注准20252090895 本证核发2025-06-23

资料

1