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强脉冲光治疗仪PHOTO THERMOLYSIS DEVICE国械注进20232090320

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强脉冲光治疗仪PHOTO THERMOLYSIS DEVICE是一款能量类设备产品（二类医疗器械），注册人 阿狄夫光子有限公司Active Optical Systems Ltd.。库里关联的注册证：中国 国械注进20232090320。数据截至 2026-10-24。

  • 监管属性能量类设备 · 二类医疗器械
  • 注册人阿狄夫光子有限公司Active Optical Systems Ltd.
  • 辖区CN
  • 档案更新于2026-10-24 · v1

注册与基本资料公开可看；交叉发现与价格需要登录

注册与基本资料

强脉冲光治疗仪PHOTO THERMOLYSIS DEVICE

产品
监管属性
二类医疗器械
品类
能量类设备
中国 · NMPA 医疗器械注册证
国械注进20232090320
注册人
阿狄夫光子有限公司Active Optical Systems Ltd.
境内代理人
上海光美医疗科技有限公司
首次批准
未从官方来源取到
本证核发
2023-07-26
有效期至
2028-07-25
型号规格
Extra-818
官网核对
2026-10-23

公开信息：注册证原文字段。

说明书对照（分辖区）

同一属性在不同辖区说明书里的原文；没写的标「原文未报告」，不适用的标「不适用」

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注册时间线

  1. CN

    国械注进20232090320 本证核发

    本证核发日期，不是首次批准日期

  2. CN

    国械注进20232090320 变更

    官网变更：产品技术要求变更见《产品技术要求变更对比表》。

  3. CN

    国械注进20232090320 变更

    产品技术要求变更见《产品技术要求变更对比表》。

  4. CN

    国械注进20232090320 变更

    延续或变更注册获批（受理号 JQX2600296；2026年08月13日医疗器械批准证明文件送达信息）

  5. CN

    国械注进20232090320 变更

    官网变更：1、生产地址由“16 Ha'Ofe Street AshkelonIsrael”变更为“16 Ha'Ofe Street Ashkelon Israel”2、产品技术要求进行变更，变更对比表见附件。

  6. CN

    国械注进20232090320 有效期至

分开写首次批准、本证核发（延续或变更后会更新）、变更与有效期；首次批准为空表示未从官方来源取到。每张证只列最近 6 条变更，完整记录点编号看注册证原文。

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  • 国械注进20232090320：延续或变更注册获批（受理号 JQX2600296；2026年08月13日医疗器械批准证明文件送达信息）2026-08-12
  • 国械注进20232090320：官网变更：1、生产地址由“16 Ha'Ofe Street AshkelonIsrael”变更为“16 Ha'Ofe Street Ashkelon Israe…2026-08-12
  • 国械注进20232090320：官网变更：产品技术要求变更见《产品技术要求变更对比表》。2025-12-19
  • 国械注进20232090320：产品技术要求变更见《产品技术要求变更对比表》。2025-12-19
  • 国械注进20232090320 本证核发2023-07-26

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