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润辉注射用透明质酸钠溶液

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润辉是一款水光类产品（三类医疗器械），注册人 润辉生物技术（威海）有限公司。库里关联的注册证：中国 国械注准20263131508。中国首次批准于 2026-07-20（国械注准20263131508）。数据截至 2026-11-02。

  • 监管属性水光类 · 三类医疗器械
  • 注册人润辉生物技术（威海）有限公司
  • 辖区CN
  • 档案更新于2026-11-02 · v1

注册与基本资料公开可看；交叉发现与价格需要登录

注册与基本资料

润辉

产品
监管属性
三类医疗器械
品类
水光类
中国 · NMPA 医疗器械注册证
国械注准20263131508
证上名称
注射用透明质酸钠溶液
注册人
润辉生物技术（威海）有限公司
首次批准
2026-07-20
本证核发
2026-07-20
有效期至
2031-07-19
型号规格
型号：MESO-O 规格：1.0mL/瓶、1.5mL/瓶、1.8mL/瓶、2.0mL/瓶、2.2mL/瓶、2.5mL/瓶、2.8mL/瓶、3.0mL/瓶、3.5mL/瓶、4.0mL/瓶、5.0mL/瓶。
官网核对
2026-10-23

公开信息：注册证原文字段。

说明书对照（分辖区）

同一属性在不同辖区说明书里的原文；没写的标「原文未报告」，不适用的标「不适用」

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注册时间线

  1. CN

    国械注准20263131508 首次批准

  2. CN

    国械注准20263131508 变更

    首次获批（受理号 CQZ2501824；2026年07月21日医疗器械批准证明文件送达信息）

  3. CN

    国械注准20263131508 有效期至

分开写首次批准、本证核发（延续或变更后会更新）、变更与有效期；首次批准为空表示未从官方来源取到。每张证只列最近 6 条变更，完整记录点编号看注册证原文。

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