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射频皮肤治疗仪国械注准20263090882

射频皮肤治疗仪是一款能量类设备产品(三类医疗器械),注册人 四川兴泰普乐医疗科技有限公司。库里关联的注册证:中国 国械注准20263090882。中国首次批准于 2026-04-27(国械注准20263090882)。数据截至 2026-10-26。

  • 监管属性能量类设备 · 三类医疗器械
  • 注册人四川兴泰普乐医疗科技有限公司
  • 辖区CN
  • 档案更新于2026-10-26 · v1

注册与基本资料公开可看;交叉发现与价格需要登录

注册与基本资料

射频皮肤治疗仪

产品
监管属性
三类医疗器械
品类
能量类设备
中国 · NMPA 医疗器械注册证
国械注准20263090882
注册人
四川兴泰普乐医疗科技有限公司
首次批准
2026-04-27
本证核发
2026-04-27
有效期至
2031-04-26
型号规格
XTRFT-100A
官网核对
2026-10-23

公开信息:注册证原文字段。

说明书对照(分辖区)

同一属性在不同辖区说明书里的原文;没写的标「原文未报告」,不适用的标「不适用」

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注册时间线

  1. CN

    国械注准20263090882 首次批准

  2. CN

    国械注准20263090882 变更

    首次获批(受理号 CQZ2501499;2026年04月28日医疗器械批准证明文件送达信息)

  3. CN

    国械注准20263090882 变更

    延续或变更注册获批(受理号 CQD2601998;2026年07月02日医疗器械批准证明文件送达信息)

  4. CN

    国械注准20263090882 变更

    官网变更:载明生产地址由:北京市顺义区林河开发区顺仁路60号2幢东区(委托生产);载明生产地址变更为:北京市顺义区林河开发区顺仁路60号2幢东区(委托生产);烟台开发区南京大街10号1#厂房1层1101、2层-5层、2#厂房(委托生产)

  5. CN

    国械注准20263090882 有效期至

分开写首次批准、本证核发(延续或变更后会更新)、变更与有效期;首次批准为空表示未从官方来源取到。每张证只列最近 6 条变更,完整记录点编号看注册证原文。

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  • 国械注准20263090882:延续或变更注册获批(受理号 CQD2601998;2026年07月02日医疗器械批准证明文件送达信息)2026-06-29
  • 国械注准20263090882:官网变更:载明生产地址由:北京市顺义区林河开发区顺仁路60号2幢东区(委托生产);载明生产地址变更为:北京市顺义区林河开发区顺仁路60号2幢东区(委托生产);烟…2026-06-29
  • 国械注准20263090882:首次获批(受理号 CQZ2501499;2026年04月28日医疗器械批准证明文件送达信息)2026-04-27

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