Medcxy

产品档案由注册证、说明书原文与平台整理数据生成

深圳普门科技（国产）聚焦超声皮肤治疗仪

就这个产品提问

深圳普门科技（国产）是一款其他产品（三类医疗器械），注册人 深圳普门科技股份有限公司。库里关联的注册证：中国 国械注准20263010880。中国首次批准于 2026-04-27（国械注准20263010880）。数据截至 2026-10-24。

  • 监管属性其他 · 三类医疗器械
  • 注册人深圳普门科技股份有限公司
  • 辖区CN
  • 档案更新于2026-10-24 · v1

注册与基本资料公开可看；交叉发现与价格需要登录

注册与基本资料

深圳普门科技（国产）

产品
监管属性
三类医疗器械
品类
其他
中国 · NMPA 医疗器械注册证
国械注准20263010880
证上名称
聚焦超声皮肤治疗仪
注册人
深圳普门科技股份有限公司
首次批准
2026-04-27
本证核发
2026-04-27
有效期至
2031-04-26
型号规格
ProFirm V7、ProFirm V8、ProFirm V9
官网核对
2026-10-23

公开信息：注册证原文字段。

说明书对照（分辖区）

同一属性在不同辖区说明书里的原文；没写的标「原文未报告」，不适用的标「不适用」

暂无数据

注册时间线

  1. CN

    国械注准20263010880 首次批准

  2. CN

    国械注准20263010880 变更

    首次获批（受理号 CQZ2500752；2026年04月28日医疗器械批准证明文件送达信息）

  3. CN

    国械注准20263010880 变更

    延续或变更注册获批（受理号 CQD2602040；2026年07月02日医疗器械批准证明文件送达信息）

  4. CN

    国械注准20263010880 变更

    官网变更：载明生产地址由:广东省东莞市松山湖园区彰化路2号1号厂房2-11楼（委托生产）;载明生产地址变更为:1.广东省深圳市龙华区观湖街道观城社区求知东路8号普门科技总部大厦5楼、7-9楼、10楼南、15楼 2.删除备注中“受托生产企业：广东普门生物医疗科技有限公司；统一社会信…

  5. CN

    国械注准20263010880 有效期至

分开写首次批准、本证核发（延续或变更后会更新）、变更与有效期；首次批准为空表示未从官方来源取到。每张证只列最近 6 条变更，完整记录点编号看注册证原文。

交叉发现 · 价格观测

登录后查看交叉发现与价格

交叉发现与价格不进可被收录的页面。

登录查看

最近变化

3
  • 国械注准20263010880：延续或变更注册获批（受理号 CQD2602040；2026年07月02日医疗器械批准证明文件送达信息）2026-07-02
  • 国械注准20263010880：官网变更：载明生产地址由:广东省东莞市松山湖园区彰化路2号1号厂房2-11楼（委托生产）;载明生产地址变更为:1.广东省深圳市龙华区观湖街道观城社区求知东路8号…2026-07-02
  • 国械注准20263010880：首次获批（受理号 CQZ2500752；2026年04月28日医疗器械批准证明文件送达信息）2026-04-27

资料

1