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万俏膨体聚四氟乙烯面部植入体

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万俏是一款其他产品（三类医疗器械），注册人 上海康宁医疗用品有限公司。库里关联的注册证：中国 国械注准20233131240。数据截至 2026-10-24。

  • 监管属性其他 · 三类医疗器械
  • 注册人上海康宁医疗用品有限公司
  • 辖区CN
  • 档案更新于2026-10-24 · v1

注册与基本资料公开可看；交叉发现与价格需要登录

注册与基本资料

万俏

产品
监管属性
三类医疗器械
品类
其他
中国 · NMPA 医疗器械注册证
国械注准20233131240
证上名称
膨体聚四氟乙烯面部植入体
注册人
上海康宁医疗用品有限公司
首次批准
未从官方来源取到
本证核发
2023-08-24
有效期至
2028-08-23
型号规格
见附页。
官网核对
2026-10-23

公开信息：注册证原文字段。

说明书对照（分辖区）

同一属性在不同辖区说明书里的原文；没写的标「原文未报告」，不适用的标「不适用」

暂无数据

注册时间线

  1. CN

    国械注准20233131240 本证核发

    本证核发日期，不是首次批准日期

  2. CN

    国械注准20233131240 变更

    延续或变更注册获批（受理号 CQD2601109；2026年04月14日医疗器械批准证明文件送达信息）

  3. CN

    国械注准20233131240 有效期至

分开写首次批准、本证核发（延续或变更后会更新）、变更与有效期；首次批准为空表示未从官方来源取到。每张证只列最近 6 条变更，完整记录点编号看注册证原文。

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  • 国械注准20233131240：延续或变更注册获批（受理号 CQD2601109；2026年04月14日医疗器械批准证明文件送达信息）2026-04-13
  • 国械注准20233131240 本证核发2023-08-24

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