产品档案由注册证、说明书原文与平台整理数据生成
亚可罗思有限责任公司ACROSS CO., LTD.注射用修饰透明质酸钠凝胶
亚可罗思有限责任公司ACROSS CO., LTD.是一款玻尿酸填充产品(三类医疗器械),注册人 亚可罗思有限责任公司ACROSS CO., LTD.。库里关联的注册证:中国 国械注进20223130181。数据截至 2026-10-24。
- 监管属性玻尿酸填充 · 三类医疗器械
- 注册人亚可罗思有限责任公司ACROSS CO., LTD.
- 辖区CN
- 档案更新于2026-10-24 · v1
注册与基本资料公开可看;交叉发现与价格需要登录
注册与基本资料
说明书对照(分辖区)
同一属性在不同辖区说明书里的原文;没写的标「原文未报告」,不适用的标「不适用」
暂无数据
注册时间线
- CN
国械注进20223130181 本证核发
本证核发日期,不是首次批准日期
- CN
国械注进20223130181 变更
官网变更:注册人住所由:4F, R&D Center, 23, Geodudanji 1-gil, Dongnae-myeon, Chuncheon-si, Gangwon-do, 24398, South Korea;代理人名称由:通化济达医药有限公司;代理人住所由:通化经济开…
- CN
国械注进20223130181 变更
注册人住所由:4F, R&D Center, 23, Geodudanji 1-gil, Dongnae-myeon, Chuncheon-si, Gangwon-do, 24398, South Korea;代理人名称由:通化济达医药有限公司;代理人住所由:通化经济开发区经开环…
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国械注进20223130181 变更
官网变更:一、产品技术要求变化详见产品技术要求变更对比表。二、生产地址由“3F, 23 Geodudanji 1-gil, Dongnae-myeon, Chuncheon-si, Gangwon-do”变更为“3F, 23, Geodudanji 1-gil, Dongnae-…
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国械注进20223130181 变更
一、产品技术要求变化详见产品技术要求变更对比表。二、生产地址由“3F, 23 Geodudanji 1-gil, Dongnae-myeon, Chuncheon-si, Gangwon-do”变更为“3F, 23, Geodudanji 1-gil, Dongnae-myeon…
- CN
国械注进20223130181 变更
延续或变更注册获批(受理号 JQY2600836;2026年09月15日医疗器械批准证明文件送达信息)
- CN
国械注进20223130181 有效期至
分开写首次批准、本证核发(延续或变更后会更新)、变更与有效期;首次批准为空表示未从官方来源取到。每张证只列最近 6 条变更,完整记录点编号看注册证原文。
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5- 国械注进20223130181:延续或变更注册获批(受理号 JQY2600836;2026年09月15日医疗器械批准证明文件送达信息)2026-09-11
- 国械注进20223130181:官网变更:一、产品技术要求变化详见产品技术要求变更对比表。二、生产地址由“3F, 23 Geodudanji 1-gil, Dongnae-myeon, Chu…2024-01-29
- 国械注进20223130181:一、产品技术要求变化详见产品技术要求变更对比表。二、生产地址由“3F, 23 Geodudanji 1-gil, Dongnae-myeon, Chuncheo…2024-01-29
- 国械注进20223130181:官网变更:注册人住所由:4F, R&D Center, 23, Geodudanji 1-gil, Dongnae-myeon, Chuncheon-si, G…2023-05-26
- 国械注进20223130181:注册人住所由:4F, R&D Center, 23, Geodudanji 1-gil, Dongnae-myeon, Chuncheon-si, Gangwo…2023-05-26