Medcxy 是什么，靠什么在跑

我们做什么

医美的市场、合规和临床团队要在法规、平台规则、产品注册信息和临床文献之间来回切换。Medcxy 把一句话需求拆成步骤，从这些来源里检索，返回带引用的答案——团队能看推理过程，而不是只能信一个黑箱结论。

平台覆盖什么

• 合规审查覆盖 7 个辖区：中国大陆、美国、英国、欧盟、澳大利亚、日本、韩国
• 产品注册数据接入四个官方来源：中国 NMPA、欧盟 EUDAMED、韩国 MFDS、日本 PMDA
• 临床证据检索基于公开文献来源，引用与答案放在一起
• 高风险问题走模型委员会：多个模型交叉核对，分歧会显示出来而不是被抹平

内容怎么产出

博客文章由 Medcxy 数据组与合规研究组基于公开法规和注册数据整理，规则更新时会回头修订。我们不编造案例，也不声称没有取得的认证或资质。