01/compliance

美容医療のInstagram投稿を審査し、医療広告ガイドライン・薬機法・プラットフォーム規則のリスクを指摘する。

02/clinical

中顔面のボリュームがわずかに減少した30歳の顧客に自然な仕上がりのプランを作成し、禁忌と術後の注意点を挙げる。

03/content

製品の登録情報、臨床エビデンス、KOLのスクリプトを、公開可能な素材に整理する。

04/monitor

最近の会話で繰り返し登場する製品の疑問をモニタリングし、チームのナレッジベース補充リストを生成する。

Medcxy

Medcxy美容医療のためにコンプライアンス検索広告文リサーチ

臨床にエビデンスに基づく意思決定の根拠を — 美容医療チームが毎日繰り返す審査、検索、判断、コンテンツ準備を、規則・製品・臨床エビデンスを理解した意思決定支援システム、Medcxyに任せましょう。

Medcxyについて

美容医療チームのためのAIオペレーティングレイヤー。

法規、プラットフォーム規則、製品資料、臨床文献、チャット履歴の間を行ったり来たりする必要はありません。Medcxyが問いを分解し、エビデンスを見つけ、結論をチームで審査できる言葉にまとめます。

一言だけ返すチャットボックスではなく、美容医療のワークフローを継続的に処理するワークスペースです。コピーを審査し、製品を比較し、プランを生成し、根拠をアーカイブし、次に何をすべきかを教えてくれます。

連携レイヤー

Medcxyが統合するもの

法規、プラットフォーム、製品、臨床、チームの会話を、引用でき、追跡でき、再利用できるワークフローへと統合します。

医療広告ガイドライン薬機法InstagramTikTokNMPA・PMDAPubMedSupabaseNotionSlackTeams医療広告ガイドライン薬機法InstagramTikTokNMPA・PMDAPubMedSupabaseNotionSlackTeams

ステップ

仕組み

01

Medcxyにタスクを伝える

自然言語で目標を説明します。コンプライアンス、臨床、製品、コンテンツのリクエストは、いずれも実行可能なステップに分解されます。

02

ナレッジベースとモデル委員会をオーケストレーション

システムが法規、プラットフォーム規則、製品資料、臨床文献を検索し、複数のモデルにクロスチェックさせます。

03

レビュー可能な結果を提供

回答には引用、リスクレベル、推奨表現、次のアクションが添えられ、チームがそのまま実行に移せます。

コードとタスク監視画面を映すガラス球
Medcxy審査コンソールリアルタイム審査
リスク
MED
根拠
12
アクション
4

「効果は永久」「即座に消える」などの高リスク表現を検出しました。検証可能な体験の記述に書き換え、個人差に関する注意書きを追加することを推奨します。

医療広告ガイドライン、薬機法、Instagramコミュニティガイドライン、製品の適応症資料を引用し、チーム用の審査チェックリストを生成しました。

ワークスペースを開く

機能

Medcxyがあなたのためにできること

コンプライアンス、製品、臨床エビデンスをつなぐ
統合
4つの知識領域

コンプライアンス、製品、臨床エビデンスをつなぐ

法規条文、NMPA・PMDA登録情報、プラットフォーム規則、社内SOPをひとつの追跡可能なシステムに集約します。

審査を通過するコンテンツプランを作成
創作
コンテンツ + コンプライアンス

審査を通過するコンテンツプランを作成

プロモーションスクリプトから術後リマインダーまで、まず生成し、その後にリスク注記と書き換え候補を自動で提示します。

複雑な臨床課題のエビデンスチェーンをたどる
リサーチ
引用を追跡可能

複雑な臨床課題のエビデンスチェーンをたどる

適応症、禁忌、合併症対応、文献の手がかりを、チームがレビューできる結論に整理します。

チームの知識のギャップを継続的に洗い出す
モニタリング
継続的な学習

チームの知識のギャップを継続的に洗い出す

会話、プロジェクト、審査記録から高頻度のリスクポイントを見つけ出し、資料やプロセスの補充を促します。

はじめる

Medcxyに仕事を任せる

ワークスペースにログインし、最初のコピー、製品の質問、臨床の相談をMedcxyに渡してください。答え、根拠、次のステップをまとめて返します。

常见问题

Medcxy 是什么?
Medcxy 是面向医美团队的 AI 平台。它按句审查广告文案是否符合广告法规与平台规则,从各国注册库回答产品与获批问题,检索临床证据,并在高风险问题上用多模型委员会交叉判断。
Medcxy 给谁用?
三类人:发布前审文案的机构市场与合规人员、需要跨市场核对产品获批情况的选品与采购人员、需要带出处的治疗与并发症答案的临床人员。
Medcxy 是机构管理系统吗?
不是。Medcxy 不做预约、病历、拍照和收银,不是 CRM 也不是电子病历。它覆盖的是合规、注册数据和临床知识这一层,和机构现有的管理系统并用。
合规审查具体查什么?
逐句对照《广告法》《医疗广告管理办法》与各平台社区规范。每条命中都给出风险等级、违反的具体规则和合规改写建议,审核的人能看到「为什么被标出来」,不用猜。
产品获批数据覆盖哪些来源?
产品与获批查询取自各国注册库,包括中国 NMPA、美国 FDA、欧盟 EUDAMED、日本 PMDA 和韩国 MFDS,并给出可以在官方源头核对的注册证号。
能回答临床问题吗?
能。临床问题会带平台临床知识库与 PubMed 的引用来源作答,面向专业人员,标注所依据的证据。内容仅供参考,不替代专业判断,也不替代面诊。
支持哪些语言和币种?
界面支持简体中文、繁体中文(香港)、英语、西班牙语、日语和韩语。付费套餐可用人民币、美元或港元结算,三币种为固定挂牌价。
试用要付费吗?
不用。免费账号不需要绑定支付方式,可以先用基础问答。完整合规审查、产品与临床证据检索、文献库和模型委员会需要 Pro 或 Max 套餐。