合规· Medcxy 合规研究组
医美广告合规 AI 审查是什么:2026 年的一份可操作定义
讲清医美合规 AI 到底做什么——逐句规则比对、风险分级、条款出处与改写建议,并给出评估这类工具时该问的六个问题。
#广告合规#医美营销#AI 审查#工具评估
Medcxy · ブログ
コンプライアンスの落とし穴、薬事データ解説、AIワークフロー——美容医療従事者向けの深掘りコンテンツ。
コンプライアンス規則、薬事データ、AI ワークフローを、日々判断を求められる実務者に向けて書いています。内容は Medcxy 製品が使う規則データベースと登録データと同じ出典に基づいており、結論はすべて出典まで辿れます。
讲清医美合规 AI 到底做什么——逐句规则比对、风险分级、条款出处与改写建议,并给出评估这类工具时该问的六个问题。
把这类工具真正分成两张表讲清楚——Pabau、Nextmotion、Clinicminds、Zenoti、Aesthetic Record、AestheticsPro 做的是机构运营,IQVIA、Clarivate 与 Medcxy 做的是合规与注册数据,并给出四条选择标准。
主要なヒアルロン酸フィラーを例に、中国 NMPA、米国 FDA、EU CE/MDR、日本 PMDA、韓国 MFDS の5つの登録制度の違いと、製品の世界的な承認状況をすばやく確認する方法を解説します。
最上級表現、効果の保証、価格訴求——美容医療広告で最も多い10類型の違反表現と書き換えの考え方、プラットフォーム別の審査基準の比較をまとめました。
Medcxy のデータチームとコンプライアンス研究チームが、公開されている法令と登録データをもとに作成しています。規則の更新にあわせて記事も見直します。