01/compliance

미용의료 인스타그램 게시글을 검토하고 의료법, 의료기기법, 플랫폼 규칙상의 리스크를 표시하세요.

02/clinical

30세 중안면 볼륨이 경미하게 감소한 고객을 위한 자연스러운 시술 플랜을 생성하고, 금기 사항과 시술 후 주의사항을 나열하세요.

03/content

제품 등록 정보, 임상 근거, KOL 스크립트를 발행 가능한 콘텐츠 소재로 정리하세요.

04/monitor

최근 대화에서 반복적으로 나타나는 제품 관련 질문을 추적하고, 팀의 지식 베이스 보완 목록을 생성하세요.

Medcxy

Medcxy당신을 위한컴플라이언스검색창작리서치

임상에 근거 기반 의사결정을 제공합니다. 미용의료 팀이 매일 반복하는 검토, 검색, 판단, 콘텐츠 준비를 규칙과 제품, 임상 근거를 아는 의사결정 지원 시스템 Medcxy에 맡기세요.

Medcxy 소개

미용의료 팀을 위한 AI 운영 레이어.

법규, 플랫폼 규칙, 제품 자료, 임상 문헌, 대화 기록 사이를 오갈 필요가 없습니다. Medcxy가 질문을 분해하고, 근거를 찾아, 결론을 팀이 검토할 수 있는 언어로 정리합니다.

한 문장만 답하는 채팅창이 아니라, 미용의료 워크플로를 지속적으로 처리하는 워크스페이스입니다. 콘텐츠를 검토하고, 제품을 비교하고, 플랜을 생성하고, 근거를 아카이브하고, 다음에 할 일을 알려줍니다.

통합 레이어

Medcxy가 통합하는 것

법규, 플랫폼, 제품, 임상, 팀 대화를 인용 가능하고 추적 가능하며 재사용 가능한 워크플로로 통합합니다.

의료법의료기기법인스타그램틱톡NMPAPubMedSupabaseNotionSlackTeams의료법의료기기법인스타그램틱톡NMPAPubMedSupabaseNotionSlackTeams

단계

작동 방식

01

Medcxy에 작업을 지시하세요

자연어로 목표를 설명하세요. 컴플라이언스, 임상, 제품, 콘텐츠 요청이 모두 실행 가능한 단계로 분해됩니다.

02

지식 베이스와 모델 위원회를 조율합니다

시스템이 법규, 플랫폼 규칙, 제품 자료, 임상 문헌을 검색한 뒤 여러 모델이 교차 판단합니다.

03

검토 가능한 결과를 제공합니다

답변에는 인용, 리스크 등급, 권장 표현, 후속 조치가 함께 제공되어 팀이 바로 실행할 수 있습니다.

코드와 작업 모니터링 화면을 반사하는 유리 구체
Medcxy 검토 콘솔실시간 검토
리스크
MED
근거
12
조치
4

「영구 효과」, 「즉시 사라짐」 등 고위험 표현이 감지되었습니다. 검증 가능한 경험 서술로 다시 작성하고 개인차 안내를 추가할 것을 권장합니다.

의료법, 의료기기법, 인스타그램 커뮤니티 가이드라인, 제품 적응증 자료를 인용하여 팀 검토 체크리스트를 생성했습니다.

워크스페이스 열기

기능

Medcxy가 당신을 위해 하는 일

컴플라이언스, 제품, 임상 근거를 연결
통합
4개 지식 도메인

컴플라이언스, 제품, 임상 근거를 연결

법규 조문, NMPA 등록 정보, 플랫폼 규칙, 내부 SOP를 하나의 추적 가능한 시스템에 담습니다.

검토를 통과하는 콘텐츠 플랜 제작
창작
콘텐츠 + 컴플라이언스

검토를 통과하는 콘텐츠 플랜 제작

홍보 스크립트부터 시술 후 안내까지, 먼저 생성한 뒤 리스크 안내와 대체 표현을 자동으로 제시합니다.

복잡한 임상 질문의 근거 사슬을 탐색
리서치
인용 추적 가능

복잡한 임상 질문의 근거 사슬을 탐색

적응증, 금기, 합병증 처치, 문헌 단서를 팀이 검토할 수 있는 결론으로 정리합니다.

팀의 지식 공백을 지속적으로 발견
모니터링
지속 학습

팀의 지식 공백을 지속적으로 발견

대화, 프로젝트, 검토 기록에서 반복되는 리스크 포인트를 찾아내고, 자료와 프로세스 보완을 안내합니다.

시작하기

Medcxy를 업무에 투입하세요

워크스페이스에 로그인하여 첫 콘텐츠, 제품 질문, 또는 임상 문의를 Medcxy에 맡기세요. 답변과 근거, 다음 단계를 함께 정리해 드립니다.

常见问题

Medcxy 是什么?
Medcxy 是面向医美团队的 AI 平台。它按句审查广告文案是否符合广告法规与平台规则,从各国注册库回答产品与获批问题,检索临床证据,并在高风险问题上用多模型委员会交叉判断。
Medcxy 给谁用?
三类人:发布前审文案的机构市场与合规人员、需要跨市场核对产品获批情况的选品与采购人员、需要带出处的治疗与并发症答案的临床人员。
Medcxy 是机构管理系统吗?
不是。Medcxy 不做预约、病历、拍照和收银,不是 CRM 也不是电子病历。它覆盖的是合规、注册数据和临床知识这一层,和机构现有的管理系统并用。
合规审查具体查什么?
逐句对照《广告法》《医疗广告管理办法》与各平台社区规范。每条命中都给出风险等级、违反的具体规则和合规改写建议,审核的人能看到「为什么被标出来」,不用猜。
产品获批数据覆盖哪些来源?
产品与获批查询取自各国注册库,包括中国 NMPA、美国 FDA、欧盟 EUDAMED、日本 PMDA 和韩国 MFDS,并给出可以在官方源头核对的注册证号。
能回答临床问题吗?
能。临床问题会带平台临床知识库与 PubMed 的引用来源作答,面向专业人员,标注所依据的证据。内容仅供参考,不替代专业判断,也不替代面诊。
支持哪些语言和币种?
界面支持简体中文、繁体中文(香港)、英语、西班牙语、日语和韩语。付费套餐可用人民币、美元或港元结算,三币种为固定挂牌价。
试用要付费吗?
不用。免费账号不需要绑定支付方式,可以先用基础问答。完整合规审查、产品与临床证据检索、文献库和模型委员会需要 Pro 或 Max 套餐。