Medcxy는 무엇이고, 무엇으로 돌아가는가

우리가 하는 일

미용의료의 마케팅·컴플라이언스·임상 팀은 법령, 플랫폼 규정, 제품 등록 정보, 임상 문헌 사이를 오갑니다. Medcxy는 요청을 단계로 나누고 그 출처에서 검색해 인용이 붙은 답변을 돌려줍니다. 팀은 블랙박스를 믿는 대신 추론 과정을 확인할 수 있습니다.

플랫폼이 다루는 범위

• 컴플라이언스 심사는 7개 관할을 지원합니다: 중국 본토, 미국, 영국, EU, 호주, 일본, 한국
• 제품 등록 데이터는 4개 공식 등록처에 연결됩니다: 중국 NMPA, EU EUDAMED, 한국 MFDS, 일본 PMDA
• 임상 근거 검색은 공개 문헌 출처를 사용하며, 인용을 답변과 함께 제시합니다
• 중요한 질문은 모델 위원회로: 여러 모델이 교차 검증하고, 의견 차이는 감추지 않고 표시합니다

콘텐츠를 만드는 방식

블로그 글은 Medcxy 데이터팀과 컴플라이언스 연구팀이 공개된 법령과 등록 데이터를 바탕으로 작성하며, 규칙이 바뀌면 다시 검토합니다. 만들어낸 사례는 싣지 않고, 취득하지 않은 인증이나 자격을 주장하지 않습니다.