01
給 Medcxy 分配任務
用自然語言描述目標。合規、臨牀、產品和內容請求都會被拆成可執行步驟。
關於 Medcxy
一個面向醫美團隊的 AI 操作系統。
你不需要在法規、平台規則、產品資料、臨牀文獻和聊天記錄之間來回切換。Medcxy 會把問題拆開，找到證據，再把結論組織成可審查的團隊語言。
它不是隻回答一句話的聊天框，而是一個能持續處理醫美工作流的桌面：審查文案、對比產品、生成方案、歸檔依據，並提醒下一步該做什麼。
集成層
Medcxy 整合
法規、平台、產品、臨牀和團隊會話，匯入一個可被引用、可被追蹤、可被複用的工作流。
廣告法醫療廣告辦法小紅書抖音NMPAPubMedSupabase飛書Slack企業微信廣告法醫療廣告辦法小紅書抖音NMPAPubMedSupabase飛書Slack企業微信
步驟
它是如何工作的
02
調度知識庫和模型委員會
系統檢索法規、平台規則、產品資料和臨牀文獻，再讓多個模型交叉判斷。
03
交付可複核結果
答案附帶引用、風險分級、建議話術和後續動作，便於團隊直接落地。
Medcxy 審查控制台實時複核
風險
MED
依據
12
動作
4
檢測到「效果永久」「立即消失」等高風險表達。建議改寫為可驗證體驗描述，並補充個體差異提示。
已引用廣告法、醫療廣告管理辦法、小紅書社區規則和產品適應症資料，生成團隊複核清單。
功能
Medcxy 為你做什麼
集成
4 個知識域
連接合規、產品和臨牀證據
把法規條款、NMPA 註冊資訊、平台規則和內部 SOP 放進一個可追溯系統。
創建
內容 + 合規
生成能被審查的內容方案
從種草腳本到術後提醒，先生成，再自動給出風險説明和替換措辭。
研究
引用可追蹤
瀏覽複雜臨牀問題的證據鏈
把適應症、禁忌、併發症處理和文獻線索整理成團隊可以複核的結論。
監測
持續學習
持續發現團隊的知識缺口
從會話、項目和審查記錄裏發現高頻風險點，提醒你補齊資料和流程。
Medcxy · 博客
合規與藥監數據，寫成能用的東西
我們把這些年在醫美合規和跨國藥監數據上踩過的坑整理成文：哪些廣告表述會被下架、該怎麼改寫，NMPA/FDA/CE/PMDA/MFDS 的獲批狀態怎麼核驗，以及 AI 工作流在真實團隊裏的用法。