合规· Medcxy 合规研究组
医美广告合规 AI 审查是什么:2026 年的一份可操作定义
讲清医美合规 AI 到底做什么——逐句规则比对、风险分级、条款出处与改写建议,并给出评估这类工具时该问的六个问题。
#广告合规#医美营销#AI 审查#工具评估
Medcxy · 博客
合規避坑、藥監數據解讀、AI 工作流——寫給醫美從業者的深度內容。
合規規則、藥監數據和 AI 工作流,寫給每天要做判斷的從業者。這裏的內容和 Medcxy 產品用的是同一套規則庫與註冊數據源,每條結論都能回溯到出處。
讲清医美合规 AI 到底做什么——逐句规则比对、风险分级、条款出处与改写建议,并给出评估这类工具时该问的六个问题。
把这类工具真正分成两张表讲清楚——Pabau、Nextmotion、Clinicminds、Zenoti、Aesthetic Record、AestheticsPro 做的是机构运营,IQVIA、Clarivate 与 Medcxy 做的是合规与注册数据,并给出四条选择标准。
以主流透明質酸填充劑為例,講清中國 NMPA、美國 FDA、歐盟 CE/MDR、日本 PMDA、韓國 MFDS 五大註冊體系的差異,以及如何快速核驗一款產品的全球獲批狀態。
絕對化用語、療效承諾、價格誘導……本文梳理醫美廣告最常見的 10 類違規表述與合規改寫思路,並給出多平台(小紅書/抖音/微信)審核口徑差異對照。
由 Medcxy 數據組與合規研究組基於公開法規和註冊數據整理;規則更新時我們會回頭修訂文章。